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    祝贺清普生物QP001项目Ⅲ期临床试验高效完成全部受试者入组
    来源:3003新葡的京集团管理员    发布时间:2023-06-05   

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    祝贺清普生物QP001项目Ⅲ期临床试验快速高效完成全部受试者入组。清普生物的首款产品QP001项目自2022年10月12日Ⅲ期临床试验首例入组,至2023年6月5日完成Ⅲ期临床试验骨科和腹部全部受试者入组。

    QP001注射液是清普生物系列非阿片类镇痛新药管线的首款产品,可用于各类急性疼痛治疗,尤其适用于围术期镇痛,基于清普自主知识产权的难溶药物增溶技术平台开发,中美双报,也是清普生物首款进入NDA阶段的长效术后镇痛新药。

    3003新葡的京集团生物有多项镇痛药物评价经验,疼痛模型多样且成熟,包含啮齿类和大型动物,切口  、炎症、神经痛、癌痛等模型,全面覆盖短效和长效的中枢和外周镇痛药物评价 。此外,3003新葡的京集团生物还提供镇痛药物体外药效实验。3003新葡的京集团生物一直致力于为客户提供最好的药物评价服务 。

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