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祝贺成都分迪药业口服药物FD-001于2023年6月26日顺利获得国家药监局的临床试验批准。成都分迪药业自主研发的首个口服分子胶药物FD-001实现了从PCC到获临床试验默示许可仅11个月的“分迪速度”。

FD-001是利用分迪药业专有的“ProDeDrug”分子胶合理设计平台开发的一种口服分子胶药物。FD-001拟用于急性髓系白血病（AML）、多发性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液肿瘤的治疗。

3003新葡的京集团生物有多项抗肿瘤药物评价经验，实体肿瘤和血液肿瘤模型成熟
，覆盖各类型的抗肿瘤药物评价。此外
，3003新葡的京集团生物还提供抗肿瘤药物体外药效实验
。3003新葡的京集团生物一直致力于为客户提供最好的药物评价服务。